پیش تغلیظ و اندازه گیری آمی تریپتیلین هیدروکلراید از نمونه های حقیقی با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن بهینه شده با سدیم دودسیل سولفات به کمک اسپکتروفتومتری uv - vis

در سالهای اخیر، استخراج فاز جامد مغناطیسی (mspe)، در آماده سازی نمونه توجه زیادی را به خود جلب کرده است. ذرات مغناطیسی به عنوان جاذب پذیرفته شده و در استخراج، ویژگی های منحصر به فردی را به خود اختصاص داده اند. به عنوان مثال پس از استخراج، می توان به آسانی ذرات مغناطیسی را توسط یک آهن ربا از بافت نمونه جدا کرد. بدیهی است که در مقایسه با جاذب های مرسوم و قدیمی که جداسازی با فیلتراسیون و یا سانتریفیوژ صورت می گرفت، جداسازی مغناطیسی بسیار آسان، کارآمد و اقتصادی می باشد. علاوه بر این، در mspe برای رسیدن به استخراج، عموماً جاذب درون محلول نمونه پراکنده می شود. در چنین حالتی برای اطمینان از انتقال جرم سریع، سطح تماس بین جاذب و آنالیت به اندازه ی کافی زیاد است و این روش برای تضمین کارایی بالای استخراج مفید می باشد. همچنین mspe برای آنالیز مستقیم نمونه هایی که شامل ذرات یا میکروارگانیسم ها هستند و به طور گسترده در بافتهای زیست محیطی و یا بیولوژیکی وجود دارند مناسب می باشد. این روش، روشی جدید بر اساس ترکیبی از استخراج فاز جامد مغناطیسی و اسپکتروفتومتری می باشد که برای جداسازی و پیش تغلیظ آمی تریپتیلین هیدروکلراید از نمونه های آبی و با استفاده از جاذب نانواکسید آهن (fe3o4) بهینه شده با sds به کار می رود. اثر پارامتر های مختلف موثر بر راندمان استخراج آمی تریپتیلین شامل مقدار fe3o4 و sds، ph، حجم نمونه، زمان استخراج، حلال و زمان واجذبی برای ارزیابی داده ها مطالعه گردید. در شرایط بهینه، ph = 2، زمان استخراج 5 دقیقه و مقدار sds 5 % (w/v)، 5 cc می باشد. تحت شرایط بهینه، این روش برای استخراج آمی تریپتیلین از نمونه های آبی با موفقیت انجام گرفت و مقادیر بازیابی در سه بافت نمونه که آب شیر، آب رودخانه و آب چاه می باشد 98 – 102% بدست آمد. تمام مراحل نشان داد که این روش برای استخراج آمی تریپتیلین از نمونه های آبی، سریع، کارآمد و مقرون به صرفه می باشد.